工学系生命与应用化学专业的 Masato Kibe 和 Yoichiro Matsuda、工学系创意工程专业的 Kazuki Ogura 以及生命与应用化学系的 Yuka Iizuka 在 2021 年第 11 届 CSJ 化学节上获奖。

获奖者

生命与应用化学工程系项目

　木部正人

松田洋一郎

工程系创意工程项目

小仓一树

生命与应用化学系

饭冢由香

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奖项名称

2021 年第 11 届 CSJ 化学节

优秀海报展示奖

（）

奖项详情

Masato Kibe“利用异氰基乙腈开发不对称催化手性咪唑啉形成反应”

我们研究了与线性酮亚胺不发生不对称反应的异氰基乙腈作为合成手性咪唑啉的新方法的应用，手性咪唑啉是有用的合成中间体。结果，金鸡纳生物碱酰胺催化剂和三氟甲磺酸铜(Ⅱ)上添加外部碱基，我们以高产率和良好的立体选择性成功合成了具有四取代不对称碳的手性咪唑啉。

　　

松田洋一郎“使用光学活性咪唑啉磷酸盐催化剂开发与直链酮的不对称 Pictet-Spengler 反应”

不对称皮克泰-斯宾格勒该反应是一个有用的反应，可以很容易地合成手性吲哚生物碱。这次，我们利用我们实验室开发的光学活性磷酸咪唑啉催化剂，实现了迄今为止难以实现的链酮的手性化。皮达-斯宾格勒我们已经成功开发出一种反应。

　

Kazuki Ogura“手性伯氨基磷化合物的对映选择性直接合成方法的开发”　

酮亚胺与氧化膦的不对称氢膦酰化反应经常发生在生物活性物质α中-虽然这是一种产生氨基膦酰基化合物的有用反应，但催化不对称反应尚未实现。这次，我们发现通过使用我们实验室独特开发的咪唑啉催化剂可以实现高度立体选择性的反应控制。此外，我们还开发了一种环境友好的反应方法，使用具有未保护的氮原子的酮亚胺直接合成手性伯胺。

Yuka Iizuka“使用光学活性双咪唑啉-磷酸催化剂合成手性苯并噻唑烷”

手性噻唑烷存在于许多生物活性物质中，是有用的化合物。在这项研究中，我们开始开发使用链酮直接合成手性噻唑烷的方法。结果，手性咪唑啉-我们使用磷酸催化剂成功地以高收率和高对映选择性获得了目标产物。

　

未来的愿望

木部正人

我非常荣幸获得这个奖项。我衷心感谢中村教授获得这个奖项，因为他的指导以及我实验室同事们每天的努力工作才得以实现。我想继续我的研究活动，并尽我最大的努力取得更好的成果。

　

松田洋一郎

我非常荣幸获得此奖项。我能够获得这个奖项，得益于很多人的合作，其中包括每天为我精心指导的中村教授，为我的研究付出辛勤努力的前辈同事，以及我可以互相讨论的实验室成员。距离毕业只剩下几天了，但我愿意像我的前辈们一样，尽自己最大的努力，为实验室的发展做出哪怕是最微小的贡献。

　

小仓一树

我非常荣幸获得此奖项。这个奖项是在中村教授和其他实验室成员的合作下才得以实现的，我谨表示诚挚的谢意。我想继续享受研究活动并接受各种挑战。

　

饭冢由香

我很高兴获得这个奖项。此次获奖，得益于中村教授、小仓先生的指导以及实验室各位前辈的通力合作，在此表示衷心的感谢。