使用同步加速器辐射观察微观肾小球；阐明 SGLT2 抑制剂对糖尿病小鼠 10,000 个肾小球的影响

　旭川医科大学内科（病理代谢医学系）泷山由美副教授的联合研究论文发表在Cell和Lancet联合开放获取期刊EBioMedicine上。
糖尿病和 SGLT2 抑制剂对 db/db 小鼠肾小球数量和体积的影响（通过同步辐射微型 CT 在 SPring-8 上估计）。
EBioMedicine 36C (2018) 第 329-346 页。
<网址地址>

联合研究机构如下。
　・中村益典，V体育工学研究科教授
·九州大学工学研究科、濑良俊宏副教授
・高亮度光科学研究中心

内容详情

　目前日本有1000万糖尿病患者，其中30%患有糖尿病肾病并发症。根据2016年的最新报告，开始透析的人中有432%患有糖尿病，当年有17000名糖尿病患者接受了透析。
　最近的大规模临床试验表明，SGLT2抑制剂作为一种新的糖尿病治疗方法，可以抑制糖尿病患者肾病的进展。肾脏的肾小球在过滤体内废物方面发挥着重要作用。在人类中，每个肾脏中有100万个肾小球，但肾小球的大小只有100微米左右，用目前的成像测试无法观察到。只有通过活检收集组织后才能进行观察，但限制在 10 个肾小球左右。糖尿病患者肾小球的数量和大小会发生什么变化？了解这一点对于治疗糖尿病和预测肾病的进展非常重要。

2。研究方法及结果
　2003年，位于兵库县播磨科学园区市的世界上性能最高的大型同步辐射设施SPring-8使分析日本宇宙研究开发机构（JAXA）小行星探测器“隼号”带回的小行星“糸川”的超细粒子成为可能。因此，我们认为使用 SPring-8 的同步加速器辐射可视化肾小球是可能的。我们使用肥胖2型糖尿病模型小鼠，与九州大学、V体育和高强度光科学研究中心合作开发了成像和分析方法。
　与正常小鼠相比，糖尿病小鼠的肾小球数量没有变化，但更大。 SGLT2抑制剂使糖尿病引起的肾肥大正常化，但肾小球的数量和大小保持不变。显着变化的是肾小管的大小，肾小管占肾脏的 90% 以上（肾小球总体积小于肾脏体积的 15%）。现已明确，SGLT2 抑制剂的肾脏保护作用针对肾小管。

图：SPring-8 BL20B2 拍摄的显微 CT 图像和肾小球 3D 分析图像

３．未来展望
　糖尿病是一种血管疾病，由于高血糖水平会损害全身血管。使用 SPring-8 同步加速器辐射的微型 CT 使得对小鼠全身血管进行成像和分析成为可能。目前，我们正在研究与糖尿病相关的脂肪肝和糖尿病患者第一大死亡原因癌症的血管结构变化和异常血管生成。未来，通过在微观水平上阐明糖尿病及其并发症的病理学，我们将增进对人类糖尿病病理学的理解，并致力于开发新的治疗和诊断方法。

联系信息

关于这项研究

旭川医科大学内科（病理代谢医学系）
泷山由美副教授 [医学部] 电话：0166-68-2454

公共关系很重要

旭川医科大学总务部企划宣传评价课 TEL: 0166-68-2136
V体育企划公关科电话：052-735-5004
九州大学公共关系办公室电话：092-802-2130