“为什么我们能区分红色和绿色?”阐明灵长类色觉的分子结构——在原子水平上确定红绿视锥视觉物质的结构,逼近30纳米的奥秘——
新闻与主题
类别:新闻稿 |发表于 2026 年 6 月 26 日
V体育/日本科学技术振兴机构 (JST)/东京大学/京都大学/关西医科大学/东北大学
演示要点
● 世界首创:在原子水平上阐明灵长类动物“红色”和“绿色”视觉物质的三维结构(暗态)● 确定了仅三个氨基酸控制“颜色辨别”的机制● 发现视锥细胞独特的“水平孔”结构:提供快速视觉再现的关键● 期待将理解色觉多样性应用于下一代药物发现和治疗策略
摘要
灵长类动物(包括人类)的色觉是通过三种锥体视觉物质实现的(注 1):红色、绿色和蓝色。特别是,虽然红色和绿色视觉物质共享大约96%的氨基酸序列,但它们吸收的光波长大约30纳米(纳米,1纳米是十亿分之一米)之间存在决定性差异,这种微小的差异使得区分红色和绿色成为可能。然而,产生这种波长差异的三维结构机制长期以来一直是色觉研究中的一大谜团。
由V体育生命与应用化学系副教授片山幸大领导的国际合作研究小组,利用冷冻电子显微镜单粒子分析技术,在世界上首次在原子水平上确定了灵长类动物(猕猴)在“黑暗状态”(接受光之前的状态)下的红色和绿色视锥视觉物质的三维结构(注2)。此外,通过量子化学计算(注3)和综合分析,他们发现,虽然两者的光吸收物质(视网膜(发色团)(注4))本身的结构几乎相同,但红色视锥细胞特有的三个亲水性氨基酸残基的排列和电特性(偶极矩(注5))差异所产生的静电环境是区分红色和绿色的决定性因素。
此外,通过与负责暗视的视杆视觉物质(视紫红质)进行比较,我们发现视锥视觉物质的膜侧面存在结构空隙(水平孔结构)(注6)。进一步的分析表明,视网膜“释放”和“摄取”可能通过不同的途径发生。在视紫红质中也观察到激活后在膜侧形成水平孔(第一个水平孔),但很明显,在视锥视觉物质中,“摄取侧”通路(第二个水平孔)在黑暗状态下已经打开。这种结构特征提高了视网膜摄取的效率,并促进光响应后的快速再生,这被认为支持视锥细胞独特的快速视觉循环。此外,还证实锥视觉物质即使在黑暗状态下也具有与活性型相似的柔性结构。这些是支持视锥细胞“快速光响应”和“快速视觉再生”特性的重要结构基础,并被认为是视锥细胞视觉物质为了在暴露于强光的白天环境中持续维持色觉功能而获得的结构适应。这一结果将极大地推进我们对色觉分子机制的理解,并有望在未来为阐明视觉疾病的病理学和药物发现研究做出重大贡献。
这项研究是由V体育生命与应用化学系副教授 Kodai Katayama、Sayaka Ohashi(博士生三年级)、特聘教授 Hideki Kandori、东京大学先进科学技术研究中心的 Hideaki Kato 教授和意大利锡耶纳大学的 Massimo 共同完成。该研究是与Olivucci教授、京都大学医学院岩田壮介教授、医学生物学研究所Takeshi Noda教授、人类行为与进化研究所Hiroo Imai教授、关西医科大学医学院医学化学系Takuya Kobayashi教授和Ryoji Hisano副教授以及东北大学多学科材料科学研究所Eriko Nango教授作为国际联合研究项目进行的。
此研究结果将于 2026 年 6 月 25 日下午 2:00(美国东部时间)发表在《美国科学杂志》上。科学

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术语表
(注1)锥体视觉物质一种颜色感应蛋白,存在于灵长类动物(包括人类)视网膜的“视锥细胞”中。光有红、绿、蓝三种,每种颜色都会对特定波长的光做出反应,大脑会区分颜色。另一方面,在黑暗处发挥作用的视觉物质被称为“视杆视觉物质(视紫红质)”。
(注2)冷冻电子显微镜单颗粒分析一种在 -180°C 以下快速冷冻状态下观察蛋白质等生物分子并通过电子显微镜拍摄的大量分子图像确定其三维结构的方法。即使对于难以结晶的不稳定蛋白质,也可以在原子水平上捕获精确的结构。
(注3)量子化学计算一种根据量子力学原理计算分子内电子行为来预测材料特性的方法。这项研究用于精确分析蛋白质内部复杂的静电环境如何影响视网膜吸收的光能(波长)。
(注4)视网膜(发色团)一种由维生素 A 制成的小分子,可以捕获光线。它结合在视觉材料蛋白质内部,并在吸收光时改变其形状。它充当一个开关,导致整个蛋白质的结构发生变化,从而产生视觉信号。
(注5)偶极矩显示分子或氨基酸残基内部正电荷和负电荷偏向的大小和方向的指数。在这项研究中,我们发现红色视锥细胞特有的氨基酸“电偏压”的方向通过与视网膜的相互作用将波长移向更长的波长。
(注6)结构空隙(水平孔结构)从蛋白质分子内部通向外部(膜一侧)的小间隙。这项研究表明,锥体视觉物质可能充当驱逐因光而变性的视网膜并快速引入新视网膜的“端口”。
论文信息
论文标题:锥视色素光谱调谐和视网膜交换的结构见解作者姓名:Sayaka Ohashi、Kota Katayama*、Asato Kojima、Xuchun Yang、Masahiro Fukuda、Filippo Sacchetta、Ryoji Suno、Yukihiko Sugita、Nipawan Nuemket、Suhyang Kim、Kazuhiro Kobayashi、Hiroo Imai、So Iwata、Eriko Nango、Takuya Kobayashi、Takeshi Noda、 Massimo Olivucci*、Hideaki E Kato*、Hideki Kandori**通讯作者出版杂志名称:科学发布日期:2026 年 6 月 25 日DOI:101126/scienceadz3996网址:
致谢
本研究是 JST 新兴研究支持项目(项目编号:JPMJFR240U、JPMJFR204S)、JST 战略创意研究推广项目 CREST(项目编号:JPMJCR25B5、JPMJCR1753、JPMJCR21P3、JPMJCR23B1)和 JST 战略创意研究推广项目的一部分。 PRESTO(项目编号:JPMJPR19G4、JPMJPR24OF)、“JST战略基础研究推进项目ACT-X(项目编号:JPMJAX222F)”、“JSPS科学研究补助金(项目编号:JP20H05440、JP21H04969、JP22H00400、JP25H01338、JP) 24H02262、JP25K09525、JP26H00459、JP26H00461、JP19H03428、JP24K02231、JP24K18060、JP25H02243、JP21H05111、JP21H05112、 JP26K18246、JP25KJ1446、JP24KJ0981)”、“加速实现再生医学、细胞治疗和基因治疗的AMED计划(项目编号:JP24bm1123057)”、“AMED-BINDS生命科学和药物发现研究支持基础设施项目(项目编号:JP23ama121001) JP23ama121002、JP24ama121001、JP24ama121002)"、"AMED药物发现平台推进研究项目(项目编号:JP26ak0101309h0001)"、"文部科学省/跨学科开发中心形成计划/多尺度量子-经典界面研究联盟(项目编号:JPMXP1323015482)"、 “京都V体育人类行为进化研究所该项目得到了‘联合利用研究项目’、‘京都V体育研究合作财团’、‘中山人类科学振兴财团’、‘中岛纪念国际财团’、‘光化学技术研究财团’、‘安斯泰来病理学和代谢研究小组’、‘风人研究鼓励小组’的支持。
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京都V体育医学研究生院岩田聪教授电话:075-753-4372 电子邮件:siwata[在]mfourmedkyoto-uacjp
京都V体育人类行为与进化研究所今井宏教授电话:0568-63-0577电子邮件:imaihiroo5m[在]京都-uacjp
京都V体育医学生物学研究所野田武教授电话:075-751-3802电子邮件:nodatakeshi6e[在]京都-uacjp
关西医科V体育医学部医学化学系小林卓也教授电话:072-804-2340电子邮件:kobayashitky[在]kmuacjp
东北V体育多学科材料科学研究所南乡绘里子教授电话:022-217-5345电子邮件:erikonangoc4[在]tohokuacjp
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