柴田实验室的研究成果发表在《化学科学》杂志的封面“封面图片”上。

研究论文“两个杂环的偏心棒状线性连接：吡啶反式四氟-λ的合成⁶-硫烷基三唑”受到高度赞扬，并登上英国化学会《化学科学》杂志2018年6月号封面（2018年6月14日，第22期）。

四氟硫基 (旧金山₄)基团是氟硫官能团之一，并且是药物和农用化学品候选化合物的研究和开发中有用的取代基，因为它可以由于四个氟原子而赋予化合物疏水性、电子性和空间效应。另外，旧金山₄该群体处于反式形式，2两个独立的取代基可以以非共轭方式几乎线性连接，从而可以构建一组新的化合物。另一方面，旧金山₄带有基团的化合物的合成例子很少，2两种芳香族化合物顺丰₄连接的化合物的合成实例组。

这次在柴田实验室，迄今为止报道了吡啶-SF₄-吡啶-SF₄-我们已经成功合成了炔烃。此外，通过这些炔烃与叠氮化合物进行Husgen环化反应，可以将苯环或吡啶环和三唑转化为SF₄我们成功合成了一种通过基团线性连接的化合物。由于现有的许多药物和农药化合物都含有杂环，因此这种具有两个连接在一起的杂环的化合物具有潜在的生理活性。

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杂志名称：化学科学
标题：两个杂环的偏心杆状线性连接：吡啶反式四氟-λ的合成⁶-硫烷基三唑
作者：Prajwalita Das、Kiyoteru Niina、Tomoya Hiromura、Etsuko Tokunaga、Norimichi Saito 和 Norio Shibata
论文信息：DOI：101039/c8sc01216d