迈向无PFAS新时代：通过骨架编辑实现SF5杂环化合物的创新合成方法
新闻与主题
类别：新闻稿 |发表于 2026 年 3 月 27 日
演示要点
○开发了不属于PFAS的具有氟官能团“SF₅基”的新分子群的合成方法(*1)○利用骨架编辑反应，从单一原料自由构建多个不同的杂环骨架（七元环、双环、苯并咪唑）○ 证明SF₅基团的强吸电子性可显着加速分子骨架编辑反应(*2)○ 建立可持续的氟化学基础技术，有助于解决PFAS问题
总结
五氟硫基（SF₅）基团作为开启“后PFAS时代”的下一代氟官能团而备受关注。与过去广泛使用的三氟甲基（CF₃）基团不同，SF₅基团不属于OECD（*3）定义中的PFAS，预计将成为需要减少环境影响的制冷剂、功能材料和农用化学品领域创新分子设计的关键。然而，合成方法有限，并且各种分子框架的开发一直是一个特殊的挑战。
在V体育，Muhamad Zulfaqar Bacho 先生（纳米医学科学专业三年级联合专业）、吴世伟先生（工学系生命与材料化学专业二年级学生）、Takuya Muramatsu 先生（生命与应用化学系研究生）、Chavakula 研究小组，其中包括 Nagababu 博士（生命与应用化学系研究员）化学系）、Daiki Harano（生命与应用化学系四年级）、Yoshifune Ochiai（工学系生命与材料化学专业二年级）和Tetsuo Shibata教授（生命与应用化学系）使用容易获得的4-SF₅-硝基苯作为起始材料，创建了一个创新的骨架编辑系统。通过充分利用编辑策略，我们成功地从单一原料自由构建了三种完全不同的杂环骨架（氮卓、氮杂双环[320]七-2,6-二烯和苯并咪唑）。
这项研究具有开创性，因为它表明SF₅基团的引入不仅仅是简单的取代基效应，而是可以极大地控制分子骨架编辑反应本身的速率和路线。此外，这一结果为基于氟官能团（不属于PFAS）的分子设计提供了新的指导方针，并极大地扩大了药物、农用化学品和功能材料开发的设计自由度。
该研究成果发表在英国皇家化学学会（RSC）出版的国际期刊上化学科学
▶详情（新闻稿文本）点击此处
致谢
本研究基于日本科学技术振兴机构（JST）战略创意研究推进项目的CREST研究领域“分解、降解和稳定化的精密材料科学”（研究导师：高原淳（九州大学负排放技术研究中心）该项目是在研究项目“氟材料的精确分解以实现氟循环社会”的支持下进行的（研究代表： Tetsuo Shibata）（项目编号 JPMJCR21L1）、Seiji Motoshima 博士（CMC 研究所）和 Takehito Koike 先生（Tosoh Corporation）
论文信息
论文标题：SF5-硝基苯双向骨架重塑为氮杂卓、双环和苯并咪唑框架作者姓名：Muhamad Zulfaqar Bacho、Shiwei Wu、Takuya Muramatsu、Chavakula Nagababu、Daiki Harano、Seishu Ochiai、Norio Shibata**通讯作者已出版的杂志：化学科学发布日期：2026 年 3 月 20 日DOI：101039/D6SC01441K网址：
术语表
(*1)PFAS有机氟化合物中全氟烷基化合物和多氟烷基化合物的总称。具有部分结构的化合物，其中化合物中碳原子可形成的所有键均与氟键合。它具有多种用途，例如防水剂、防油剂和表面活性剂。但由于其稳定性高，在环境中几乎不分解，因此又被称为“永恒化学品”，其在环境中的积累和持久性已成为问题。据报道，全氟辛烷磺酸 (PFOS)、全氟辛酸 (PFOA) 和全氟己烷磺酸 (PFHxS) 可能具有致癌性和其他健康危害，因此作为特定 PFAS 受到监管。
(＊2)骨架编辑反应一种有机合成方法，通过切割和重新排列有机分子本身的框架来转变全新的分子结构。这种方法作为一项创新技术而备受关注，因为它可以重新设计分子本身的基本结构，而不是像取代反应那样更换部分。
(＊3)经合组织经济合作与发展组织的缩写。主要由发达国家组成的国际组织，制定经济政策、环境法规、化学物质管理等方面的国际标准。对于PFAS，国际上已经公布了对哪些结构物质作为PFAS进行监管的国际定义。
联系信息
（研究相关）V体育生命与应用化学系柴田哲夫教授电话：052-735-7543【邮箱：nozshiba[在]nitechacjp
（关于公共关系）V体育企划公关科电话：052-735-5647【邮箱：pr[在]admnitechacjp
*请将每个 [at] 替换为 @。
我们将开设可转移技能培训研讨会（DGA研讨会） 新成立的下一代半导体电子共创研究中心~将整合两个中心，统筹推进从研究到社会实施和人力资源开发的一切~